Titia De Lange – Gairdner Foundation

jan 16, 2022
admin

arbeidet: problemet De Lange har fokusert på de siste to tiårene er et grunnleggende problem i cellebiologi. Kromosomer er laget av protein og et enkelt molekyl av deoksyribonukleinsyre (DNA) og har to ender. Kroppen vår har et årvåken overvåkingssystem som alltid ser etter skade på VÅRT DNA, inkludert brudd som kan føre til ulike sykdommer, som kreft. Endene av kromosomer kalles telomerer Og Dr. De Lange oppdaget at De er bundet av et kompleks av proteiner hun heter shelterin. De Lange arbeid adressert mekanismen som telomerer beskytte kromosom ender, et problem hun refererer til som » telomere end-protection problem.»De Lange avslørte at telomerer må undertrykke seks forskjellige DNA – skaderespons (DDR) veier som truer genomintegritet. Hun identifiserte shelterinproteinkomplekset som beskytter telomerer og etablerte hvordan forskjellige shelterin-underenheter undertrykker forskjellige DDR-veier.

virkningen: Hennes arbeid har løst en langvarig gåte i biologi, en som har dype implikasjoner for vår forståelse av effektiv celleproliferasjon, kromosomintegritet og et mangfoldig utvalg av menneskelige lidelser, inkludert kreft og aldring. Arbeidet med telomer sluttbeskyttelsesproblemet og typene genomstabilitet som skyldes mangel på telomerfunksjon, har informert forskere om hendelsene som er involvert i tidlig tumorigenese når telomerer forkortes på grunn av mangel på telomerase. De Langes funn hevder at genomstabiliteten i menneskelig kreft delvis skyldes tap av telomerfunksjon. Videre er forståelse av hvordan telomerer løser sluttbeskyttelsesproblemet direkte relevant for telomeropatiene, som er sykdommer forårsaket av kompromittert telomerfunksjon.

Bio
Titia De Lange fikk opplæring i biokjemi Ved Universitetet I Amsterdam og det nederlandske Kreftinstituttet. Som en del av hennes grunnskoleutdanning jobbet hun med globin gene expression med Richard Flavell ved NIMR I Mill Hill før Hun ble Med I piet Borst i 1981 ved Dutch Cancer Institute som kandidatstudent. I 1985 fikk hun Sin PhD (cum laude) og ble med I Harold Varmus VED UCSF for postdoktorstudier. Med Varmus isolerte Hun humant telomert DNA og var den første som viste at tumor telomerer forkortes. I 1990 ble hun Utnevnt Som Assisterende Professor Ved Rockefeller University hvor hun ble forfremmet Til Professor i 1997. Hun er For tiden Leon Hess Professor, En Forskningsprofessor I American Cancer Society, Og Direktør For Anderson Cancer Center Ved Rockefeller University. De Lange er et utenlandsk medlem AV EMBO, DET Amerikanske Vitenskapsakademiet, det nederlandske Kongelige Vitenskapsakademi, American Academy Of Arts And Science, American Association for Advancement Of Science, American Society For Microbiology, New York Academy Of Science og Institute Of Medicine. De Lange ble tildelt den første Paul Marks-Prisen For Kreftforskning, Massachusetts General Hospital Cancer Center Prize, Aacrs Charlotte Friend Og G. H. A. Clowes Awards, Vilcek-Prisen, Vanderbilt-Prisen, Dr. H. P. Heineken-Prisen og Gjennombruddsprisen I Biovitenskap. Hun har en æresgrad fra Universitetet i Utrecht. De Lange har sittet i vitenskapelige rådgivende styrer i MANGE amerikanske og Europeiske akademiske institusjoner, inkludert MSKCC, CSHL, MIT Cancer Center, IMP I Wien, CRUK / LRI I London og Ludwig Institute for Cancer Research. De Lange sitter også i flere priskomiteer, inkludert Lasker Jury, Vilcek Prize selection committee og Pearl Meister Greengard Prize committee.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.