다케다,타이게닉스 인수 520 미터

12월 14, 2021
admin

다케다 제약은 오늘 구매자의 후기 위장병 학 파이프 라인과 미국 전문 의료 시장에서의 존재를 강화하기위한 거래에서 최대 5 억 2 천만 달러(6 억 3 천 2 백만 달러)의 줄기 세포 치료 개발자 티게 닉스를 인수하기로 합의했다고 밝혔다.

이 협정은 타이지닉스가 2016 년 7 월에 체결된 최대 3 억 9000 만 건의 거래인 다케다(다바드스트로셀)의 개발 및 상용화를 위한 미국 라이선스 권한을 다케다에 매각하는 회사들의 파트너십을 기반으로 한다.이 경우,줄기 세포(줄기 세포)는 줄기 세포(줄기 세포)에서 유래 된 줄기 세포(줄기 세포)에서 유래 된 줄기 세포(줄기 세포)에서 유래 된 줄기 세포(줄기 세포)에서 유래 된 줄기 세포(줄기 세포)에서 유래 된 줄기 세포)의 현탁액이다. 지난 달,Cx601 첫 번째 동종 줄기 세포 치료를 받을 긍정적인 의견 유럽 약관 위원회에 대한 의약품에 대한 인간을 사용(CHMP). 이 권고는 올해 상반기에 예상되는 유럽 집행위원회의 마케팅 승인의 기초가 될 것으로 예상됩니다.

비활성/경활성 내강 크론 병을 가진 성인에서 복잡한 항문 주위 누공의 치료로 표시 될 것으로 예상되며,누공은 적어도 하나의 통상적 또는 생물학적 요법에 대한 부적절한 반응을 보였다.

미국에서는 비활성/경활성 내강 크론 병 환자에서 복잡한 항문 주위 누공에 대한 효과를 평가하는 전 세계적으로 중추적 인 3 상 시험의 주제입니다. 다케다는 또한 일본,캐나다 및 신흥 시장에서 규제 서류를 모색하고 있다고 밝혔다.

“나는 우리의 협력을 통해 티그닉스 팀과 함께 일할 수있는 기회를 가지고 우리가 목표를 공유하고 다양하지만 상호 보완적인 전문 지식을 가지고 있음을 알고있다. 나는 우리 조직의 일원으로 그들을 환영의 전망에 감격,”앤드류 통통,박사.

2016 년,티게닉스는 3 상 감탄 연구 결과를 대대적으로 발표하여 연구 결과 212 명의 환자가 52 주째에 병용 관해를 달성하는 데 있어 위약보다 통계적으로 우수했으며,52 주째에는 54.2%의 병용 관해가 위약군의 37.1%와 비교되었다.204 명의 환자가 무작위 및 치료받은 모든 환자의 개체군에서 적어도 하나의 기준선 후 효능 평가를 통해 52 주 대 38 주에 56.3%의 관해를 보였다.위약의 경우 6%,티그 닉스는 말했다.

다케다는 이미 다케다 또는 그 계열사가 소유하지 않은 타이게닉스의 의결권 또는 의결권에 대한 액세스 권한을 가진 유가 증권의 100%를 현금 1 주당 1.78 달러($2.15)의 인수 가격과 미국 예탁 주식,영장 및 전환 사채 당 동등한 가격으로 인수 할 계획이라고 밝혔다.

다케다는 2018 년 회계연도 연결실적 전망에서 이번 거래의 재무적 영향에 대해 논의하겠다고 밝혔는데,이는 2017 년도 말 실적 컨퍼런스를 개최할 때 5 월에 발표될 예정이다.

타이게닉스는 올해 1 분기 또는 2 분기에 인수 완료 후 다케다의 전액 출자 자회사가 될 것입니다. 이 거래는 전무 이사 및 최고 경영자 에두아르도 브라보를 포함하여 이사의 티게닉스의 이사회의 지원을 수상했다.

또한 타이게닉스의 최대주주인 그리폴스 월드와이드 오퍼레이션과 14.4%의 주식을 소유한 재생의학 자회사 그리셀이 주식 입찰에 동의했다.

위장병 학 외에도 다케다의 다른 두 가지 치료 분야는 종양학 및 중추 신경계 장애이며,다케다는 12 억 달러 규모의 알츠하이머 병 치료 협력을 통해 강화하려는 의도를 알렸다.

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