Titia de Lange-Gairdner財団

1月 16, 2022
admin

この研究:de Langeが過去20年間に焦点を当ててきた問題は、細胞生物学における基本的な問題である。 染色体はタンパク質とデオキシリボ核酸(DNA)の単一分子でできており、両端があります。 私たちの体は、常に癌などの様々な疾患につながることができます休憩を含む私たちのDNAへの損傷を探している警戒監視システムを持っています。 染色体の末端はテロメアと呼ばれ、de Lange博士はshelterinという名前のタンパク質の複合体によって結合されていることを発見しました。 De Langeの研究は、テロメアが染色体の末端を保護するメカニズムに対処しました。”De Langeは、テロメアがゲノムの完全性を脅かす六つの異なるDNA損傷応答(DDR)経路を抑制する必要があることを明らかにした。 彼女はテロメアを保護するshelterinタンパク質複合体を同定し、異なるshelterinサブユニットが異なるDDR経路をどのように抑制するかを確立した。

: 彼女の研究は、生物学における長年の謎を解決しており、効果的な細胞増殖、染色体の完全性、癌や老化を含む多様なヒト障害の理解に深い意味を持 テロメアエンドプロテクションの問題とテロメア機能の欠如に起因するゲノム不安定性の種類に関する研究は、テロメアがテロメラーゼの欠如のために短縮するときの早期腫瘍形成に関与する事象について科学者に知らせている。 デ-ランゲの発見は、ヒト癌におけるゲノム不安定性は、テロメア機能の喪失によるものであると主張している。 さらに、テロメアがエンドプロテクションの問題をどのように解決するかを理解することは、テロメア機能の低下によって引き起こされる疾患であるテロメア症に直接関係している。

Bio
Titia de Langeはアムステルダム大学とオランダ癌研究所で生化学の訓練を受けた。 彼女の学部訓練の一環として、彼女はミルヒルのNIMRでリチャード*フレーベルとグロビン遺伝子発現に取り組んだ後、1981年にオランダ癌研究所で大学院生とし 1985年に博士号(cum laude)を取得し、UCSFのHarold Varmusにポスドク研究のために入社しました。 Varmusを用いて、彼女はヒトのテロメアDNAを単離し、腫瘍テロメアが短くなることを最初に示した。 1990年にロックフェラー大学の助教授に任命され、1997年に教授に昇進した。 彼女は現在、レオン-ヘス教授、アメリカ癌協会の研究教授、ロックフェラー大学のアンダーソン癌センターのディレクターです。 デ-ランゲは、EMBO、米国国立科学アカデミー、オランダ王立科学アカデミー、アメリカ芸術科学アカデミー、アメリカ科学振興協会、アメリカ微生物学会、ニューヨーク科学アカデミー、医学研究所の(外国人)メンバーである。 デ-ランゲは、がん研究のための最初のポール-マークス賞、マサチューセッツ総合病院がんセンター賞、AACRのシャーロット-フレンド賞とG.h.A.クロウズ賞、Vilcek賞、ヴァンダービルト賞、Dr.h.P.ハイネケン賞、およびライフサイエンスにおける画期的な賞を受賞した。 彼女はユトレヒト大学から名誉学位を取得しています。 デ-ランゲは、MSKCC、CSHL、MIT Cancer Center、ウィーンのIMP、ロンドンのCRUK/LRI、Ludwig Institute for Cancer Researchなど、多くの米国および欧州の学術機関の科学諮問委員会を務めています。 デ-ランゲはまた、ラスカー審査委員会、ヴィルチェク賞選考委員会、パールマイスターグリーンガード賞委員会など、いくつかの賞委員会にも参加しています。

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