Titia de Lange-Gairdner Alapítvány

jan 16, 2022
admin

a munka: a probléma, amelyre de Lange az elmúlt két évtizedben összpontosított, a sejtbiológia alapvető problémája. A kromoszómák fehérjéből és egyetlen dezoxiribonukleinsav (DNS) molekulából állnak, és két végük van. Testünk éber felügyeleti rendszerrel rendelkezik, amely mindig a DNS károsodását keresi, beleértve a töréseket is, amelyek különböző betegségekhez, például rákhoz vezethetnek. A kromoszómák végeit telomereknek nevezik, és Dr. De Lange felfedezte, hogy a shelterin nevű fehérjék komplexe köti őket. De Lange munkája foglalkozott azzal a mechanizmussal, amellyel a telomerek védik a kromoszóma végeit, ezt a kérdést “telomer végvédelmi problémának” nevezi.”De Lange feltárta, hogy a telomereknek hat különálló DNS-károsodási válasz (DDR) utat kell elnyomniuk, amelyek veszélyeztetik a genom integritását. Azonosította a shelterin fehérje komplexet, amely védi a telomereket, és megállapította, hogy a különböző shelterin alegységek hogyan nyomják el a különböző DDR útvonalakat.

a hatás: Munkája megoldott egy régóta fennálló rejtvényt a biológiában, amely mélyreható következményekkel jár a hatékony sejtproliferáció, a kromoszóma integritásának és az emberi rendellenességek sokféleségének megértésére, beleértve a rákot és az öregedést. A telomer end – protection problémájával és a genom instabilitásának típusaival kapcsolatos munka, amely a telomer funkció hiányából ered, tájékoztatta a tudósokat a korai tumorigenezis eseményeiről, amikor a telomerek a telomeráz hiánya miatt rövidülnek. De Lange megállapításai szerint az emberi rák Genom instabilitása részben a telomer funkció elvesztésének köszönhető. Továbbá annak megértése, hogy a telomerek hogyan oldják meg a végvédelem problémáját, közvetlenül releváns a telomeropátiák szempontjából, amelyek a sérült telomer funkció által okozott betegségek.

Bio
Titia De Lange biokémiai képzést kapott az Amszterdami Egyetemen és a holland rák Intézetben. Alapképzésének részeként a globin gén expresszióján dolgozott Richard Flavell a NIMR ban ben Mill Hill mielőtt csatlakozott Piet Borst 1981-ben a holland Rák Intézet végzős hallgatóként. 1985-ben PhD fokozatot szerzett (cum laude) és csatlakozott Harold Varmus-hoz az UCSF-nél posztdoktori tanulmányokra. Varmus segítségével izolálta az emberi telomer DNS-t, és elsőként mutatta ki, hogy a tumor telomerek lerövidülnek. 1990-ben kinevezték a Rockefeller Egyetem Adjunktusává, ahol 1997-ben professzorrá léptették elő. Jelenleg Leon Hess professzor, az American Cancer Society kutatóprofesszora, valamint a Rockefeller Egyetem Anderson Cancer Center igazgatója. De Lange (külföldi) tagja az EMBO-nak, az amerikai Nemzeti Tudományos Akadémiának, a Holland Királyi Tudományos Akadémiának, az Amerikai Művészeti és Tudományos Akadémiának, az amerikai Tudományfejlesztési Szövetségnek, az amerikai mikrobiológiai Társaságnak, a New York-i Tudományos Akadémiának és az Orvostudományi Intézetnek. De Lange elnyerte az alakuló Paul Marks-díjat a Rákkutatásért, a Massachusetts General Hospital Cancer Center díjat, az AACR Charlotte Friend és a G. H. A. Clowes díjat, a Vilcek-díjat, a Vanderbilt-díjat, a Dr. H. P. Heineken-díjat és a Breakthrough-díjat az élettudományokban. Tiszteletbeli diplomát szerzett az Utrechti Egyetemen. De Lange számos amerikai és európai tudományos intézmény tudományos tanácsadó testületében dolgozott, többek között az MSKCC-ben, a CSHL-ben, az MIT Cancer Centerben, a bécsi IMP-ben, a londoni CRUK/LRI-ben és a Ludwig Institute for Cancer Research-ben. De Lange számos díjbizottság tagja, köztük a Lasker zsűri, a Vilcek-díj kiválasztási bizottság, valamint a Pearl Meister Greengard-díj Bizottság.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.