Takeda adquirirá TiGenix por 520 millones de euros

Dic 14, 2021
admin

Takeda Pharmaceutical dijo hoy que ha acordado adquirir el desarrollador de terapia de células madre TiGenix por hasta €520 millones ($632 millones) en un acuerdo diseñado para fortalecer la tubería de gastroenterología en etapa avanzada del comprador y su presencia en el mercado de atención especializada de EE.

El acuerdo se basa en una asociación entre las empresas, a través de la cual TiGenix vendió a Takeda los derechos de licencia de ex Estados Unidos para desarrollar y comercializar Cx601 (darvadstrocel), un acuerdo de hasta€390 millones firmado en julio de 2016.

Cx601 es una suspensión de células madre alogénicas derivadas de tejido adiposo expandido. El mes pasado, la Cx601 se convirtió en la primera terapia con células madre alogénicas en recibir un dictamen positivo del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos. Se espera que esta recomendación sirva de base para una autorización de comercialización por parte de la Comisión Europea, prevista para el primer semestre de este año.

Se espera que Cx601 esté indicado como tratamiento de fístulas perianales complejas en adultos con enfermedad de Crohn luminal inactiva/ligeramente activa, cuyas fístulas han mostrado una respuesta inadecuada a al menos una terapia convencional o biológica.

En los EE.UU., la Cx601 es objeto de un ensayo pivotal global de fase III que evalúa su eficacia contra las fístulas perianales complejas en pacientes con enfermedad de Crohn luminal no activa/ligeramente activa. Takeda dice que también está explorando presentaciones regulatorias de Cx601 en Japón, Canadá y mercados emergentes.

» He tenido la oportunidad de trabajar junto al equipo de TiGenix a lo largo de nuestra colaboración y sé que hemos compartido objetivos y una experiencia variada, pero complementaria. Estoy emocionado por la perspectiva de darles la bienvenida como parte de nuestra organización», dijo en un comunicado el Dr. Andrew Plump, PH.D., CMO y CSO de Takeda.

Resultados positivos de Fase III

En 2016, TiGenix promocionó los resultados del estudio ADMIRE-EC de fase III, que mostraron que una inyección única de Cx601 fue estadísticamente superior a placebo en el logro de la remisión combinada en la semana 52 en la población con intención de tratar (ITT) de 212 pacientes del estudio, con un 54,2% de remisión combinada en la semana 52 en comparación con el 37,1% en el grupo de placebo.

En la población ITT modificada de 204 pacientes de todos los pacientes aleatorizados y tratados, con al menos una evaluación de eficacia post-basal, Cx601 mostró remisión del 56,3% en la semana 52 frente a la 38.6% para el placebo, dijo TiGenix.

Takeda dijo que tiene la intención de adquirir el 100% de los valores con derechos de voto o que dan acceso a los derechos de voto de TiGenix que ya no son propiedad de Takeda o sus filiales a un precio de adquisición de €1.78 ($2.15) por acción en efectivo y un precio equivalente por Acción de Depositario Estadounidense, garantía y bono convertible.

Takeda dijo que discutiría el impacto financiero del acuerdo en su pronóstico de ganancias consolidadas del año fiscal 2018, que se anunciará en mayo cuando la compañía celebre su conferencia de ganancias para finales del año fiscal 2017.

TiGenix se convertiría en una subsidiaria de propiedad total de Takeda tras la finalización de la adquisición, que se espera para el primer o el segundo trimestre de este año. El acuerdo ha ganado el apoyo de la junta directiva de TiGenix, incluido el director general y CEO Eduardo Bravo.

También están de acuerdo en licitar sus acciones los mayores accionistas de TiGenix, Grifols Worldwide Operations y su filial de medicina regenerativa Gri-Cel, que posee un 14,4% de las acciones combinadas.

Además de la gastroenterología, las otras dos áreas de enfoque terapéutico de Takeda son la oncología y los trastornos del sistema nervioso central, un área que Takeda señaló su intención de fortalecer a través de una colaboración de tratamiento de la enfermedad de Alzheimer de hasta 1 1.2 mil millones con Denali Therapeutics, entintada y anunciada por separado hoy (vea la historia separada).

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada.