Titia de Lange – Gairdner Foundation

jan 16, 2022
admin

arbejdet: problemet De Lange har fokuseret på i de sidste to årtier er et grundlæggende problem i cellebiologi. Kromosomer er lavet af protein og et enkelt molekyle af deoksyribonukleinsyre (DNA) og har to ender. Vores krop har et årvågen overvågningssystem, der altid leder efter skader på vores DNA, herunder pauser, der kan føre til forskellige sygdomme, såsom kræft. Enderne af kromosomer kaldes telomerer, og Dr. De Lange opdagede, at de er bundet af et kompleks af proteiner, hun kaldte shelterin. De Langes arbejde behandlede den mekanisme, hvormed telomerer beskytter kromosomender, et problem, hun omtaler som “telomer-endebeskyttelsesproblemet.”De Lange afslørede, at telomerer er nødt til at undertrykke seks forskellige DNA-skadesrespons (DDR) veje, der truer genomintegriteten. Hun identificerede shelterin-proteinkomplekset, der beskytter telomerer og etablerede, hvordan forskellige shelterin-underenheder undertrykker forskellige DDR-veje.

virkningen: Hendes arbejde har løst en mangeårig Gåde inden for biologi, en der har dybe konsekvenser for vores forståelse af effektiv celleproliferation, kromosomintegritet og en bred vifte af menneskelige lidelser, herunder kræft og aldring. Arbejdet med telomer – endebeskyttelsesproblemet og de typer genominstabilitet, der skyldes manglende telomerfunktion, har informeret forskere om begivenhederne involveret i tidlig tumorigenese, når telomerer forkortes på grund af manglen på telomerase. De Lange ‘ s resultater hævder, at genomets ustabilitet i menneskelig kræft delvis skyldes tab af telomerfunktion. Desuden er forståelsen af, hvordan telomerer løser slutbeskyttelsesproblemet, direkte relevant for telomeropatierne, som er sygdomme forårsaget af kompromitteret telomerfunktion.

Bio
Titia de Lange modtog uddannelse i biokemi ved Universitetet i Amsterdam og det hollandske Kræftinstitut. Som en del af sin bacheloruddannelse arbejdede hun på globin-genekspression med Richard Flavell på NIMR i Mill Hill, inden hun kom til Piet Borst i 1981 på Dutch Cancer Institute som kandidatstuderende. I 1985 opnåede hun sin ph.d. (cum laude) og sluttede sig til Harold Varmus ved UCSF for postdoktorale studier. Med Varmus isolerede hun humant telomer DNA og var den første til at vise, at tumor telomerer forkortes. I 1990 blev hun udnævnt til adjunkt ved Rockefeller University, hvor hun blev forfremmet til Professor i 1997. Hun er i øjeblikket Leon Hess-Professor, en forskningsprofessor i American Cancer Society, og direktør for Anderson Cancer Center ved Rockefeller University. De Lange er et (udenlandsk) medlem af EMBO, det amerikanske National Academy of Science, Det Hollandske Royal Academy of Sciences, Det Amerikanske Akademi for Kunst og videnskab, Det American Association for Advancement of Science, American Society for Microbiology, det nye York Academy of Science og Institute of Medicine. De Lange blev tildelt den indledende Paul Marks-pris for Kræftforskning, Massachusetts General Hospital Cancer Center-prisen, Aacr ‘ s Charlotte Friend og G. H. A. Klove priser, Vilcek-prisen, Vanderbilt-prisen, Dr. H. P. Heineken-prisen og Gennembrudsprisen i biovidenskab. Hun har en æresgrad fra universitetet i Utrecht. De Lange har siddet i de videnskabelige rådgivende bestyrelser for mange amerikanske og europæiske akademiske institutioner, herunder MSKCC, CSHL, mit Cancer Center, IMP i Vienna, CRUK/LRI i London og Ludvig Institute for Cancer Research. De Lange tjener også i flere prisudvalg, herunder Lasker-juryen, Vilcek-prisudvælgelsesudvalget og Pearl Meister Greengard-prisudvalget.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.